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醫(yī)療器械EO殘留測試 | |
■ cGMP & ISO 17025雙體系 |
|
■ 國內(nèi)頂尖分析設(shè)備 | |
環(huán)氧乙烷對細(xì)菌、病毒、芽胞等絕大多數(shù)微生物均具有強(qiáng)大的滅菌作用,滅菌范圍極廣。加之環(huán)氧乙烷具有穿透性強(qiáng)、滅菌溫度低、對產(chǎn)品基本無損(相對于輻照滅菌)等特點,成為目前醫(yī)療器械尤其是一次性使用醫(yī)械的主流滅菌方法之一,在國內(nèi)外均有廣泛使用。然而滅菌后殘留的EO及降解產(chǎn)物ECH會對人體產(chǎn)生刺激、損害器官、并可能導(dǎo)致突變和致癌作用,以及對動物的生殖毒性等。目前,EO與ECH殘留測試存在以下挑戰(zhàn):
? 需要依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)ISO 10993-7(GB/T 16886.7),根據(jù)器械的種類和接觸形式、預(yù)期用途,確定合適的限度要求;
? 為了保證解析完成時殘留量的準(zhǔn)確性,在送到實驗室檢測前需要冷鏈運(yùn)輸,防止EO揮發(fā);
? 需要采取合適的提取方式和方法,保證EO的提取完全并防止降解,保證結(jié)果的準(zhǔn)確性;
1、配合客戶完成工藝雜質(zhì)鑒定,支持工藝優(yōu)化相關(guān)檢測。
2、致力于提供ICH Q6B要求的相關(guān)雜質(zhì)定性和定量分析服務(wù),開發(fā)建立高靈敏方法(ppm/ppb)。
3、遵循ICH Q2A指導(dǎo)原則進(jìn)行方法驗證(專屬性、精密度、靈敏度(檢測限&定量限)、線性及范圍、準(zhǔn)確度、重復(fù)性和耐用性),以監(jiān)控批間差異,并支持GMP批次放行檢驗。
檢測項目 | ISO 10993-7(GB 16886.7) 醫(yī)療器械生物學(xué)評價——第7部分:環(huán)氧乙烷殘留量 |
環(huán)氧乙烷 (EO) | 檢測時包括模擬浸提和極限浸提兩種處理方法,根據(jù)產(chǎn)品預(yù)期用途和客戶需要選用。 |
二氯乙醇(ECH) |
環(huán)氧乙烷 (EO) | 二氯乙醇(ECH) | |
永久性接觸器械(最大劑量) | ≤4mg(前24h); ≤30mg(前30天); ≤2.5g(終生)
| ≤9mg(前24h); ≤60mg(前30天); ≤10g(終生) |
長時間曝光器械(最大劑量) | ≤4mg(前24h); ≤30mg(前30天); ≤2.5g(終生)
| ≤9mg(前24h); ≤60mg(前30天) |
短期接觸器械(最大劑量)
| ≤4mg(前24h) | ≤9mg(前24h) |
表面接觸器械和植入物(最大劑量)
| ≤10μg/cm2 | ≤5mg/cm2 |
注:單位cm2表示病人-設(shè)備接口的表面積
*其余特殊設(shè)備如人工晶狀體或血細(xì)胞分離器等另有規(guī)定。
![]() | SGS集團(tuán)創(chuàng)建于1878年,是全球檢驗、鑒定、測試和認(rèn)證服務(wù)的領(lǐng)導(dǎo)者和創(chuàng)新者。集團(tuán)擁有遍布全球的2400多個分支機(jī)構(gòu)和實驗室。員工人數(shù)達(dá)95000名。憑借卓越的專業(yè)經(jīng)驗和服務(wù)誠信,SGS提供的檢驗和測試報告、認(rèn)證證書已經(jīng)成為眾多跨國公司、貿(mào)易商評估和甄選供應(yīng)商的重要標(biāo)準(zhǔn)。 |
![]() | SGS生命科學(xué)實驗室的運(yùn)作依循最高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(cGMP & ISO 17025雙體系),在美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)登記注冊,兩次通過FDA現(xiàn)場審計及多次地方藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)現(xiàn)場審核。 |
![]() | 擁有專業(yè)的測試研究團(tuán)隊,所有專業(yè)測試人員經(jīng)過至少3次操作培訓(xùn)并獲取操作資質(zhì)。 |
![]() | 擁有國內(nèi)頂尖的分析設(shè)備,如:GC-FID/MS、HS-GC-FID、GC-TOF-MS等。 |
![]() | 提供專業(yè)的質(zhì)量控制測試服務(wù),幫助全球客戶縮短藥品及醫(yī)療器械上市周期,保證藥品質(zhì)量安全。 |
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