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醫(yī)療器械EO殘留測試服務(wù)

環(huán)氧乙烷滅菌是當(dāng)前醫(yī)療器械滅菌最主要的方式之一。具有操作方便、成本低、滅菌效果好等優(yōu)點。然而滅菌后殘留的EO及降解產(chǎn)物ECH會對人體產(chǎn)生刺激、損害器官、并可能導(dǎo)致突變和致癌作用,以及對動物的生殖毒性等。SGS通過對EO和ECH殘留量的檢測證明產(chǎn)品的安全性,保障患者的生命健康。

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  醫(yī)療器械EO殘留測試
  ■  cGMP & ISO 17025雙體系     
  ■  國內(nèi)頂尖分析設(shè)備
   
   
   



 

業(yè)務(wù)挑戰(zhàn)

環(huán)氧乙烷對細(xì)菌、病毒、芽胞等絕大多數(shù)微生物均具有強(qiáng)大的滅菌作用,滅菌范圍極廣。加之環(huán)氧乙烷具有穿透性強(qiáng)、滅菌溫度低、對產(chǎn)品基本無損(相對于輻照滅菌)等特點,成為目前醫(yī)療器械尤其是一次性使用醫(yī)械的主流滅菌方法之一,在國內(nèi)外均有廣泛使用。然而滅菌后殘留的EO及降解產(chǎn)物ECH會對人體產(chǎn)生刺激、損害器官、并可能導(dǎo)致突變和致癌作用,以及對動物的生殖毒性等。目前,EO與ECH殘留測試存在以下挑戰(zhàn):

? 需要依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)ISO 10993-7(GB/T 16886.7),根據(jù)器械的種類和接觸形式、預(yù)期用途,確定合適的限度要求;

? 為了保證解析完成時殘留量的準(zhǔn)確性,在送到實驗室檢測前需要冷鏈運(yùn)輸,防止EO揮發(fā);

? 需要采取合適的提取方式和方法,保證EO的提取完全并防止降解,保證結(jié)果的準(zhǔn)確性;

服務(wù)內(nèi)容

1、配合客戶完成工藝雜質(zhì)鑒定,支持工藝優(yōu)化相關(guān)檢測。

2、致力于提供ICH Q6B要求的相關(guān)雜質(zhì)定性和定量分析服務(wù),開發(fā)建立高靈敏方法(ppm/ppb)。

3、遵循ICH Q2A指導(dǎo)原則進(jìn)行方法驗證(專屬性、精密度、靈敏度(檢測限&定量限)、線性及范圍、準(zhǔn)確度、重復(fù)性和耐用性),以監(jiān)控批間差異,并支持GMP批次放行檢驗。

檢測項目

ISO 10993-7(GB 16886.7)

醫(yī)療器械生物學(xué)評價——第7部分:環(huán)氧乙烷殘留量

環(huán)氧乙烷  (EO)

檢測時包括模擬浸提和極限浸提兩種處理方法,根據(jù)產(chǎn)品預(yù)期用途和客戶需要選用。

二氯乙醇(ECH)

 

 

  環(huán)氧乙烷  (EO) 

 二氯乙醇(ECH)

 永久性接觸器械(最大劑量)

≤4mg(前24h);

≤30mg(前30天);

≤2.5g(終生)

 

≤9mg(前24h);

≤60mg(前30天);

≤10g(終生)

 長時間曝光器械(最大劑量)

≤4mg(前24h);

≤30mg(前30天);

≤2.5g(終生)

 

≤9mg(前24h);

≤60mg(前30天)

 

短期接觸器械(最大劑量)

 

≤4mg(前24h)

≤9mg(前24h)

 

表面接觸器械和植入物(最大劑量)

 

≤10μg/cm2

≤5mg/cm2

注:單位cm2表示病人-設(shè)備接口的表面積

*其余特殊設(shè)備如人工晶狀體或血細(xì)胞分離器等另有規(guī)定。

我們的優(yōu)勢



SGS集團(tuán)創(chuàng)建于1878年,是全球檢驗、鑒定、測試和認(rèn)證服務(wù)的領(lǐng)導(dǎo)者和創(chuàng)新者。集團(tuán)擁有遍布全球的2400多個分支機(jī)構(gòu)和實驗室。員工人數(shù)達(dá)95000名。憑借卓越的專業(yè)經(jīng)驗和服務(wù)誠信,SGS提供的檢驗和測試報告、認(rèn)證證書已經(jīng)成為眾多跨國公司、貿(mào)易商評估和甄選供應(yīng)商的重要標(biāo)準(zhǔn)。


SGS生命科學(xué)實驗室的運(yùn)作依循最高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(cGMP & ISO 17025雙體系),在美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)登記注冊,兩次通過FDA現(xiàn)場審計及多次地方藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)現(xiàn)場審核。
擁有專業(yè)的測試研究團(tuán)隊,所有專業(yè)測試人員經(jīng)過至少3次操作培訓(xùn)并獲取操作資質(zhì)。
擁有國內(nèi)頂尖的分析設(shè)備,如:GC-FID/MS、HS-GC-FID、GC-TOF-MS等。
提供專業(yè)的質(zhì)量控制測試服務(wù),幫助全球客戶縮短藥品及醫(yī)療器械上市周期,保證藥品質(zhì)量安全。

 

服務(wù)流程

服務(wù)咨詢-醫(yī)療器械EO殘留測試填寫申請

寄送樣品

出具報告

支付費(fèi)用

1. 服務(wù)咨詢

2. 填寫申請

3. 寄送樣品

4. 出具報告

5. 支付費(fèi)用

 

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